Прокуратура Каракулинского района разъясняет: «Вопрос-ответ»

09.06.2016

1. Вопрос: В какой форме пациент обязан дать согласие на медицинское вмешательство?

Ответ: Федеральным законом «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21.11.2011 года №323-ФЗ (ст. 20) установлено, что информированное добровольное согласие на медицинское вмешательство и на отказ от медицинского вмешательства является необходимым предварительным условием медицинского вмешательства, которое оформляется в письменной форме.

До подписания согласия медицинский работник в доступной форме должен предоставить гражданину полную информацию о целях, методах оказания медицинской помощи, связанном с ними риске, возможных вариантах медицинского вмешательства, о его последствиях, а также о предполагаемых результатах оказания медицинской помощи.

Форма информированного добровольного согласия на виды медицинских вмешательств, включенные в Перечень определенных видов медицинских вмешательств, на которые граждане дают информированное добровольное согласие при выборе врача и медицинской организации для получения первичной медико-санитарной помощи утверждена приказом Минздрава России от 20.12.2012 года № 1177н.

Формой предусмотрено указание на Ф.И.О. гражданина, дату его рождения, адрес места жительства (регистрации), полное наименование медицинской организации, должность и Ф.И.О. медицинского работника, предоставившего информацию, подпись гражданина и медицинского работника, дату информирования.

Документ подлежит хранению в медицинской документации пациента и действителен в течение всего срока оказания первичной медико-санитарной помощи в выбранной медицинской организации.

2. Вопрос: Какую информацию о продуктах питания должен предоставить продавец и куда обращаться за защитой прав потребителя?

Ответ: В соответствии со ст. 10 Закона РФ «О защите прав потребителей» №2300-1 от 07.02.1992 года, в отношении продуктов питания продавец обязан информировать покупателей:

- о наименовании товара;

- составе продукта (в т.ч. о наименовании использованных в процессе изготовления пищевых добавках, биологически активных добавках, наличии в продуктах компонентов, полученных с применением генно-инженерно-модифицированных организмов, если их содержание в таком компоненте составляет более 9/10%);

- пищевой ценности;

- условиях применения и хранения;

- способах изготовления готовых блюд;

- весе (объеме);

- дате и месте изготовления;

- противопоказаниях для их применения при отдельных заболеваниях;

- цене в рублях;

- сроке годности.

Государственный надзор в области защиты прав потребителей возложен на Роспотребнадзор России и его территориальные органы в субъектах Российской Федерации.

3. Вопрос: Как долго должна в поликлинике храниться амбулаторная карта и что делать, если она утрачена?

Ответ: Согласно Федеральному закону «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21.11.2011 года №323-ФЗ, обязанность по ведению, учету и хранению медицинской документации возложена на медицинское учреждение.

В соответствии с п. 7.1 Перечня типовых документов, образующихся в деятельности госкомитетов, министерств, ведомств и других учреждений, организаций, предприятий, с указанием сроков хранения, утвержденного 15.08.1988 года начальником Главного архивного управления при Совете Министров СССР, срок хранения амбулаторной медицинской карты больного составляет 5 лет.

Выдача оригиналов медицинских документов пациенту действующим законодательством в сфере здравоохранения не предусмотрена.

В случае утраты медицинской карточки, как правило, заводится ее дубликат, в котором, по возможности, на основании архивных данных восстанавливаются утраченные записи, для чего следует обратиться к главному врачу учреждения здравоохранения.

Действия должностных лиц поликлиники в соответствии с установленной компетенцией могут быть обжалованы в административном либо судебном порядке.

Помощник прокурора Каракулинского район - О.В. Южанинова

Дата изменения: 09.06.2016 11:54:38
Количество показов: 2008